성분:본 제품의 주성분은 모르폴리노니라졸입니다.
화학명: 1-[3-(4-모르폴리노)-2-히드록시프로필]-2-메틸-5-니트로-1H-이미다졸.
화학 구조:
분자식: C11H18N4O4
분자량: 270.29
부형제: 염화나트륨, 주사용수.
【성격】
이 제품은 황록색~황록색의 투명한 액체이다.
【명세서】
100ml: 모르폴리노니다졸 0.5g 및 염화나트륨 0.9g
【표시】
내성 박테리아의 형성을 줄이고 모르폴리노니다졸 및 기타 항균제의 효과를 보장하려면 모르폴리노니다졸을 제한된 방식으로만 사용해야 합니다.
입증되었거나 의심되는 감수성 병원체로 인한 감염의 치료 또는 예방.
배양 및 감수성 검사에 대한 정보가 있는 경우 이 정보를 사용하여 항균 요법을 선택하거나 수정해야 합니다.
테이블. 이러한 정보가 없으면 역학 및 세균 감수성 데이터에 대한 현지 경험이 치료법 선택에 도움이 될 수 있습니다.
원인균과 모르폴리노니라졸에 대한 감수성을 확인하기 위해 투여 전에 배양 및 감수성 시험을 실시해야 한다는 점에 유의해야 합니다.
섹스. 모롤리노니다졸은 검체를 채취하자마자 시작할 수 있으며, 감수성 결과가 알려지면 그에 따라 조정될 수 있습니다.
이 제품의 현재 임상 시험 데이터에 따르면, 이 제품은 감수성 박테리아로 인한 성인(18세 이상)의 다음 감염에 적합합니다.
1. 부인과 골반염증질환(자궁내막염, 난관염, 난관농양, 골반복막염 등을 포함) :
소화성 연쇄구균, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei 등을 포함합니다.
2. 화농성 충수염과 괴저성 충수염의 치료를 위한 병용 수술: 박테로이데스(Bacteroides fragilis, oval/
박테로이데스 다형성, 박테로이데스 단형, 박테로이데스 불가리스, 박테로이데스 spp.), 클로스트리듐 spp. (클로스트리듐 퍼프린젠스, 클로스트리듐 다이엔자임,
Clostridium butyricum 및 기타 clostridia), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), 혐기성 구균 (소화성 연쇄상 구균,
Velon cocci) 등이 있습니다.
골반염증질환과 맹장염은 혐기성균과 호기성균의 혼합감염이므로 임상적 필요에 따라 다른 보조제를 복용해야 한다.
호기성 박테리아에 효과적인 병용 약물과 같은 치료 조치.
【저장】
어둡고 단단히 닫혀 서늘한 곳에(20도 이하) 보관하세요.
【포장】
소다석회 유리 주입병 충전재, 클로로부틸 고무 마개, 알루미늄 캡 밀봉 포장. 1병/상자.
【유효기한】
24개월.
【성분】주성분 : 안토플록사신염산염. 분자량: C18H21FN4O4.HCl
【특징】본 제품은 태블릿입니다.
【적응증】본 제품은 민감한 박테리아로 인한 다음 감염의 치료에 적합합니다: 1. 만성 기관지염의 급성 발작: Klebsiella pneumoniae에 의한 만성 기관지염의 급성 발작;2. 급성 신우신염: 대장균에 의해 발생하는 급성 신우신염;3. 급성 방광염 : 대장균 등에 의한 급성 방광염
【복용량】이 제품은 민감한 박테리아로 인한 다음 감염의 치료에 적합합니다. 1. 만성 기관지염의 급성 발작: Klebsiella pneumoniae에 의한 만성 기관지염의 급성 발작;2. 급성 신우신염: 대장균에 의해 발생하는 급성 신우신염;3. 급성 방광염 : 대장균 등에 의한 급성 방광염
【보관】밀봉.
[사양] 0.1g (C18H21FN4O4에서)
[포장] {{0}}.1g*6s/박스, 0.1g*10s/박스, 0.1g*12s/박스
[유효기한] 24개월
【성분】 본 제품의 주성분은 에레콕시브입니다. 화학명: 1-n-프로필-3-(4-메틸페닐)-4-(4-메틸술포닐페닐)-2,5-디히드로{ {8}}H-2-피롤리돈. 분자량: C21H23NO3S
【성상】본제품은 필름코팅정으로 되어 있는 필름코팅정을 제거하면 백색을 띠는 필름코팅정입니다.
【적용사항】이 제품은 골관절염의 통증 증상을 완화하는 데 사용됩니다.
【용법 및 복용량】 식후 약. 구두로 복용하십시오. 성인의 일반적인 복용량은 8주 동안 1일 2회 0.1g(1정)입니다. 여러 과정의 누적 복약 시간은 일시적으로 24주(24주 포함)로 제한됩니다.
【보관】차광, 밀봉하여 건조한 곳에 보관
[사양] 0.1그램
[포장] {{0}}.1g*10s/박스, 0.1g*6개/박스
[유효기한] 24개월
【성분】 본 제품의 유효 성분은 iramod입니다.
【성상】이 제품은 백색 또는 회백색의 정제입니다.
【적응증】활동성 류마티스 관절염의 증상 치료에 적합하며 치료 기간 동안 출산 요구 사항이 없는 남성과 여성에게 적합합니다.
【복용량】경구. 25mg(1정)을 식후 1회, 1일 2회, 오전 1회, 저녁 1회 복용합니다.
【보관】차광, 밀봉 및 보존됩니다.
[사양] 25mg
【포장 사양】의약품 복합 필름 포장. 14개/상자.
[유효기한] 24개월
【성분】주성분은 일라프라졸입니다. 화학명: 5-(1-하이드로-피롤-1-yl)-2-[[(4-메톡시-3-메틸)-2- 피리딜]-메틸]-술피닐-1히드로-벤즈이미다졸.
【성상】이 제품은 장용성 코팅정으로, 코팅을 제거한 후 백색 또는 회백색을 띠는 정제입니다.
【적용사항】십이지장궤양, 역류성식도염 치료에 적합합니다.
【용법 및 용법】이 제품은 성인 십이지장궤양 및 역류성 식도염에 사용하며, 매일 아침 공복에 삼키는 것(씹지 않음), 십이지장궤양 : 매회 5-10mg, 1일 1회, 치료과정은 다음과 같다. 4주 또는 의사의 지시에 따릅니다. 역류성 식도염: 4주 동안 1일 1회 10mg을 투여합니다. 완치되지 않은 환자의 경우 약을 4주 더 복용하는 것이 좋습니다. 완치되었으나 증상이 계속되는 환자의 경우, 추가 4주 동안 매일 5mg을 투여하거나 의사의 지시에 따라 투여합니다.
【보관】차광, 밀봉하여 서늘한 곳(20도 이하)에 보관하세요.
[사양] 5mg x 14정
【포장 사양】상자
[유효기한] 24개월
【성분】트리페닐비아미딘.
【특징】본 제품은 태블릿입니다.
【적응증】구충증, 회충증
[복용량] 경구, 십이지장충 감염 : 1회 {{0}}.4g(4정)을 1회 복용합니다. 회충감염 : 1회 0.3g(3정)을 1회 복용한다.
【보관】밀봉.
[사양] 0.2g
[포장] 0.2g*6s/box.
[유효기한] 24개월
【재료】
본 제품의 주성분은 콜로파비르염산염입니다.
화학명: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(메톡시카르보닐)아미노]-3-
메틸-1-부티릴]-2-피롤리딜]-1H-이미다졸-5-일]-1,3-벤조디옥사졸-4-일]페닐 ]-1H-이미다졸 2-일]-1-피롤리딘]-카르보닐]-2-메틸프로필]-메틸 카바메이트 이염산염.
화학 구조:
분자식: C41H50N8O8·2HCl
분자량: 855.81
【성격】
이 제품은 경질캡슐로서, 내용물은 백색 또는 회백색의 과립 및 분말로 되어 있습니다.
【표시】
이 제품은 나이브 유전자 또는 인터페론 치료 유전자로 치료를 받은 유전자형 1, 2, 3, 6형 성인을 치료하기 위해 소포스부비르와 병용하여 사용됩니다.
대상성 간경변증 유무에 관계없이 C형 간염 바이러스(HCV) 감염.
【명세서】
60mg
캐리마이신은 중국에서 최초로 자체 개발한 마크로라이드 항생제 제품으로, 아지스로마이신 등재 이후 세계에 등장한 최초의 광역 항생제 오리지널 신약이다.”, “8차 5개년 계획”, “10차 5개년 계획” 계획”과 “11차 5개년 계획” 중점 연구 프로젝트. “12차 5개년 계획”은 국가 주요 과학기술 프로젝트에 포함되었으며 과학기술부의 평가를 받았습니다. 기술을 "국가중대신약창출"로 지정하여 현재 약품등록승인서와 신약인증서를 취득하였습니다.
카리스로마이신은 그람 양성 박테리아, 특히 폐렴구균, 마이코플라스마 폐렴 및 클라미디아에 대해 강력한 활성을 가지며, 에리스로마이신 및 α-락탐 항생제 내성 박테리아, 인플루엔자 간균, 레지오넬라균, 녹농균 및 클로스트리듐 퍼프린젠스에 대해 항균 활성을 갖습니다. 유사한 약물에는 완전한 교차내성이 없습니다. 친유성이 높고 경구 흡수가 빠르며 조직 투과성이 강하고 분포가 넓으며 생체 내 유지 시간이 길고 항생제 효과와 면역 조절 효과가 좋습니다. 시험관 내 실험에서는 시험관 내에서 카리스로마이신의 항균 활성이 에리스로마이신보다 64배 더 높으며 감염성 질환에 대한 효능이 아지스로마이신보다 훨씬 우수하다는 것이 입증되었습니다. 북경연합의과대학병원 등 5개 3차병원에서 실시한 임상시험 결과, 폐렴 등 호흡기 감염 치료에 대한 총 유효율은 95.35%로 안전성이 높은 것으로 나타났다. 기존의 주류 항생제 품종과 비교할 때, 캐리마이신은 안전성, 유효성 및 저항성 측면에서 분명한 이점을 가지고 있습니다.
예비 실험 연구에 따르면 A549 세포의 P13K/mTOR 신호 전달 경로를 억제하고 IL{2}} 및 IL{3}} 수준을 감소시키며 종양 세포에서 PD-L1의 발현을 억제하여 T 세포의 특정 활성화를 억제하고 다양한 종양 세포의 증식을 억제합니다. 항간 섬유증 기능이 있습니다. 항감염 모델에서 염증인자 IL-4 및 IL-1을 크게 감소시키는 효과가 있습니다. 카리스로마이신은 면역력을 조절하는 기능을 갖고 있어 체내 염증 부위로 호중구 이동을 촉진해 체내 면역력을 높이는 동시에 대식세포의 식균 작용을 강화해 체내 항감염 효과를 높이는 등의 효과가 있다. 우한에서 미확인 폐렴이 발견되면서 우리는 코로나-19 감염에 대한 카리스로마이신의 잠재력을 활용했으며 실험에서 매우 강력한 세포 수준의 항COVID-19 활성이 입증되었습니다.
업계 전문가들은 카리스로마이신을 높이 평가하며 10년 안에는 질병 치료는 물론 생명 살리는 신약도 나오지 않아 국가 전략비축의약품으로 활용될 수 있을 것으로 내다봤다.
【 재료 】:
이 제품의 주요 성분: Abovite 화학명: 아세틸 monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3- 말레디이미드프로피오닐)아미노)에톡시]에톡시}아세틸)-Ly-브라이트-이솔-그룹-밸리-브라이트-이소-그레인-실크-글루타민-글루타민-글루타민 Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamine 분자식: C204H306N54O72 분자량: 4666. 93 이 제품에는 약용 부형제가 없습니다.
【특성】:
이 제품은 회백색 또는 담황색의 느슨한 덩어리 또는 분말입니다.
【 표시 】:
Abbervir는 인간 면역결핍 바이러스(HIV-1) 융합 억제제입니다. 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 치료한 후에도 여전히 HIV-1 바이러스가 복제되고 있는 HIV-1 감염 환자의 치료에 적합합니다.
【보관 방법】:
빛으로부터 보호하고 밀봉하여 냉동(-20 ± 5C)하여 보관하세요.
셀리키맙 주사제는 당사가 독자적으로 개발한 완전 인간 재조합 항IL-17단클론 항체로, IL{3}}A를 작용 표적으로 하는 생물학적 치료제 1등급으로 등록 및 분류됩니다. 항체에 의해 혈청 내 IL{4}}A 단백질과 특이적으로 결합하여 IL{5}}A와 IL{6}}RA의 결합을 차단하고 염증 발생 및 진행을 억제하는 제품입니다. IL{7}}A 과발현으로 판상 건선, 축성 척추관절염 등 자가면역 질환에 대한 치료 효과를 얻기 위해