【성분】유효성분: 페그인터페론-2b. 활성 성분 공급원: 이 균주는 효모 시스템으로 발현되고 폴리에틸렌 글리콜(40kD Y형)로 변형된 재조합 인간 인터페론 2b로 만들어졌습니다. 부형제: 염화나트륨, 아세트산나트륨, 만니톨, 아스파르트산, 주사용수, pH 조절을 위한 수산화나트륨.
【특성】무색 투명한 액체입니다.
【표시】1. 만성 B형 간염 이 제품은 성인의 만성 B형 간염 치료에 적합합니다. 환자는 간 보상부전 단계에 있어서는 안 되며, 만성 B형 간염은 혈청 표지자(아미노전이효소 상승, HBsAg, HBV DNA)로 확인해야 합니다. 2. 만성 C형 간염 이 제품은 만성 C형 간염에 걸린 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 환자는 간 보상부전기에 있어서는 안 됩니다. 이 질병의 치료에는 이 제품을 리바비린과 함께 사용해야 합니다. 본 제품을 리바비린과 병용하는 경우에는 리바비린의 제품정보도 참고하시기 바랍니다. 리바비린이 내약성이 없거나 금기인 경우, 이 제품을 단독으로 치료에 사용할 수 있습니다.
【보관】밀봉하여 빛으로부터 보호하고 2-8도에서 보관 및 운송합니다. 얼리거나 세게 흔들지 마세요. 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
[사양] 135 마이크로그램(500,000 U)/0.5 ml/개(사전 충전)
【포장】사전 충전된 주사기: 1개/상자.
【유효기한】36개월로 예정
제약 성분:
재조합 사이토카인 유전자 유래 단백질
화학 성분:
유효성분: 재조합 사이토카인 유전자 유래 단백질 유전자를 함유한 대장균에서 발효, 분리, 고순도 과정을 거쳐 만들어진 재조합 사이토카인 유전자 유래 단백질. 부형제: 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 벤질알코올, 아세트산암모늄, 수산화나트륨, 주사용수.
캐릭터:
무색 투명한 액체.
표시:
HBeAg 양성 만성 B형 간염 치료에 사용됩니다.
복용량:
근육 주사, 1회 10ug, 1일 1회. 12주 이후에는 격일로 1회, 주 3회로 변경하여 24주 동안 투여합니다.
복용 형태:
주입
사양:
10ug/1.0ml/병
저장:
가벼운 보관 및 운송에서 2~8도 떨어져 있습니다.
만료 날짜:
18개월.
제약 성분:
다노프레비르 나트륨
화학 성분:
이 제품의 활성 성분은 다노프레비르 나트륨입니다. 화학명: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-2-((4-플루오로이소디히드로인돌-2-카르보닐) 옥시)-5,16-디옥소{12}},2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- 헥사덱실시클로프로판[e]피롤로[1,2-a][1,4]디아자시클로펜타데칸-14a-카르보닐)시클로프로판술폰아미드 나트륨. 화학 구조: 분자식: C35H45FN5O9SNa 분자량: 753.82
캐릭터:
이 약은 필름코팅정으로서 코팅을 제거한 후 흰색 또는 회백색을 띠고 밝은 회색의 반점이 숨어있는 필름코팅정제입니다.
표시:
이 제품은 간경변증 없이 새로 치료받은 유전자형 1b형 만성 C형 간염 성인 환자의 치료를 위한 항바이러스 치료 요법을 구성하기 위해 리토나비르, 페그인터페론 및 리바비린과 결합되어야 합니다.
[사양] 100mg*28s
[포장] 100mg*28s/상자.
[유효기한] 24개월